qu’ils soient d’ordre chimique, analytique ou réglementaire.

intégrant le conseil, l’expertise, la réalisation de l’ensemble des travaux analytiques, l’étude de stabilité pour l’enregistrement du dossier du principe actif (ASMF ; CEP) et/ou du médicament (AMM)

depuis la mise au point d’une synthèse nouvelle et sa transposition industrielle, donnant lieu à un dossier d’enregistrement (ASMF ; CEP) jusqu’à la rédaction du dossier du médicament (AMM).